电分析化学国家重点实验室

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于聪 研究员
文章来源:长春应用化学研究所电分析化学国家重点实验室发布时间:2011-12-14

  于聪 研究员
 
博士生导师
 
课题组主页:https://bioanalysissensing.wixsite.com/congyu
房间号:无机分析楼513室
电话:0431-85262710
传真:0431-85262710
E-mail:congyu@ciac.jl.cn
 

教育和工作经历

2008-至今,中科院长春应化所电分析化学国家重点实验室,研究员
2002-2008,香港大学任咏华教授(中国科学院院士)研究组,高级研究助理
1999-2002,美国加州大学伯克利分校,Prof. J. M. J. Fréchet(美国科学院、工程学院双院士)研究组,博士后
1993-1998,瑞典隆德大学,Prof. Klaus Mosbach(非共价分子印迹技术创始人)研究组,博士

 

研究资助

科技部973项目子课题
国家自然科学基金面上项目
国家自然科学基金专项基金项目
长春市科技支撑计划项目

 

国际合作

 

1、 Prof. J. M. J. Fréchet
The Henry Rapoport Professor of Organic Chemistry, Department of Chemistry, University of California, Berkeley, CA, USA.
2、Prof. Vivian W.-W. Yam
Chair of Chemistry, Department of Chemistry, The University of Hong Kong, Pokfulam Road, Hong Kong.
3、Prof. Klaus Mosbach
Visiting professor at Swiss Federal Institute of Technology, Biotechnology, Switzerland.
Founder of Center for Molecular Imprinting at the Department of Pure and Applied Biochemistry, Center for Chemistry and Chemical Engineering, Lund, Sweden. 

 

研究方向

 

分子识别,自组装,基于核酸和核酸适配体的生物分析、传感新技术,小分子探针,生物检测新技术,功能性新材料。

 

代表性研究成果介绍

1.新型小分子探针

 

合成基于芘和二萘嵌苯的新型小分子探针。
带正电荷的芘探针在静电作用下,集聚到带负电的核酸表面,引起芘探针激基缔合物荧光产生,其荧光强度正比于核酸的加入量,研究了核酸酶活性和核酸碱基突变的检测。
带有两个正电荷的二萘嵌苯探针在水溶液中存在集聚体与单体的平衡,随温度的升高,没有荧光的集聚体会解离变为单体,导致荧光增强。二萘嵌苯探针在静电作用下,集聚到带负电的核酸表面,由于集聚导致单体的荧光消失。
研究了二萘嵌苯探针诱导金纳米粒子的集聚,随探针加入量的增多,金纳米粒子集聚增强,红移特征吸收峰逐渐增强。

2. 基于新型小分子探针的检测方法研究

新型芘和二萘嵌苯探针应用于K+与Hg2+的检测。
富含G碱基的核酸适配体在有K+存在的情况下,能够维持G-四联体构型而不被Nuclease S1酶消解,加入芘探针后,芘激基缔合物荧光增强。
富含T碱基的单链核酸能够使二萘嵌苯探针集聚而导致荧光淬灭,加入Hg2+之后,核酸与Hg2+形成发卡结构,释放出二萘嵌苯探针,导致荧光增强。

3.基于核酸适配体的新型蛋白质检测方法

二萘嵌苯探针在溶菌酶核酸适配体的诱导下集聚在核酸表面,探针的单体荧光淬灭,加入溶菌酶后,核酸适配体与溶菌酶特异性结合,释放出探针单体分子,荧光增强。
二萘嵌苯探针在核酸诱导下集聚在核酸表面,通过荧光共振能量转移(FRET)能够淬灭标记在核酸末端的荧光素的荧光。以此为基础设计检测血小板衍生因子(PDGF)的实验:分开的PDGF适配体在加入PDGF后能够形成双链,在切刻酶的作用下将荧光素从核酸链上切掉,加入探针后,荧光素的荧光不被淬灭。若没有加入PDGF则不能使荧光恢复。
溶菌酶适配体能够与单链结合蛋白(SSB)相结合,加入分子信标之后,SSB就不能够再与分子信标结合,荧光不能够恢复。加入溶菌酶之后SSB不能与溶菌酶适配体结合,这样SSB就会打开分子信标,使荧光增强。  
 

 
主要代表性论文 
1. Bin Wang, Huping Jiao, Wenying Li, Dongli Liao, Fangyuan Wang, and Cong Yu*. Superquencher Formation via Nucleic Acid Induced Noncovalent Perylene Probe Self-Assembly. Chem. Commun., 2011, 47, 10269-10271.
2. Bin Wang, Qiankun Zhu, Dongli Liao and Cong Yu*. Perylene probe induced gold nanoparticle aggregation. J. Mater. Chem., 2011, 21, 4821–4826.
3. Dan Tang, Dongli Liao, Qiankun Zhu, Fangyuan Wang, Huping Jiao, Yujing Zhang and Cong Yu*. Fluorescence turn-on detection of a protein through the displaced single-stranded DNA binding protein binding to a molecular beacon. Chem. Commun., 2011, 47, 5485–5487.
4. Bin Wang, Cong Yu*, Fluorescence Turn-On Detection of a Protein through the Reduced Aggregation of a Perylene Probe. Angew. Chem. Int. Ed., 2010, 49, 1485-1488.
5. Bin Wang, Fangyuan Wang, Huping Jiao, Xiangyu Yang, Cong Yu*, Label-free selective sensing of mercury(II) via reduced aggregation of the perylene fluorescent probe. Analyst, 2010, 135, 1986-1991.
6. Xiangyu Yang, Dan Liu, Ping Lu, Yujing Zhang, Cong Yu*, Nucleic acid G-quadruplex based label-free fluorescence turn-on potassium selective sensing. Analyst, 2010, 135, 2074-2078.
7. Ruixing Zhang, Dan Tang, Ping Lu, Xiangyu Yang, Dongli Liao, Yujing Zhang, Mingjun, Zhang, Cong Yu*, Vivin W. W. Yam*, Nucleic Acid-Induced Aggregation and Pyrene Excimer Formation. Org. Lett., 2009, 11, 4302-4305.
 

研究组人员概况

目前课题组有研究实习员2名,博士后1名,在读博士生4名,在读硕士生4名(包括联合培养)
其中两人次获得中国科学院研究生院“优秀三好学生”荣誉称号
2011年毕业生王斌获“中科院院长优秀奖”